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RHEOL® SNAC

Rhéol® Le SNAC, de formule chimique 8-(2-hydroxybenzamido)octanoïque sel de sodium, est un solide cristallin blanc à blanc cassé, très soluble dans l'eau. C'est un agent de perméation orale très performant qui augmente localement le pH gastrique, favorise la monomérisation des peptides et ancre l'absorption dans l'estomac, améliorant ainsi significativement la biodisponibilité orale.

  • Numéro d'article :

    RHEOL® SNAC

  • Origine du produit :

    CHINA

  • Port maritime :

    SHANG HAI

  • Paiement :

    TT/LC

  • Poids :

    20/25KG

  • Commande (MOQ) :

    100KG
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Présentation du produit

 

Rhéol® SNAC est l'un des agents d'amélioration de l'absorption orale les plus validés cliniquement dans l'industrie pharmaceutique. Conçu comme un excipient pharmaceutique, il adhère à la muqueuse gastrique en association avec les principes actifs peptidiques. Il crée un microenvironnement localisé qui protège le médicament de la dégradation peptique, favorise la monomérisation du peptide pour une perméabilité accrue, s'insère dans la membrane des cellules épithéliales gastriques pour permettre le transport transcellulaire et ancre le site d'absorption dans l'estomac afin de maximiser la biodisponibilité orale. RHEOL® Le SNAC fourni par Westpoint offre aux formulateurs un excipient fiable pour la prochaine génération de thérapies orales à base de peptides et de macromolécules.

 

 

Caractéristiques du produit

 

  • Absorption ciblée sur l'estomac
  • Élévation locale du pH
  • monomérisation des peptides
  • Insertion membranaire et transport transcellulaire ​
  • Biodisponibilité orale améliorée
  • Bonne solubilité dans l'eau
  • Forme cristalline conforme à l'original

 

 

Application du produit

 

  • Agoniste du récepteur GLP-1 (sémaglutide)

Le sémaglutide oral (Rybelsus)®Ce médicament, développé par Novo Nordisk, est co-formulé avec 300 mg de SNAC et 7 mg ou 14 mg de sémaglutide. Validé par les essais cliniques de phase III PIONEER 10, son efficacité sur la réduction de la glycémie et la perte de poids est comparable à celle obtenue par injection sous-cutanée.

 

  • acétate d'abiratérone
La NMPA a approuvé le SNAC pour une utilisation dans une formulation nanocristalline d'acétate d'abiratérone (un nouveau médicament amélioré de classe 2.2).

 

 

  • Héparine (anticoagulant)
Après administration orale du complexe héparine-SNAC, le temps de céphaline activée (TCA) et le taux d'anti-Xa augmentent significativement en 15 minutes et restent élevés pendant plus de 4 heures. Comparé à l'héparine de bas poids moléculaire administrée par voie sous-cutanée, l'incidence des thromboses et le poids du thrombus sont significativement réduits, avec une efficacité comparable entre les deux traitements.
 

 

  • Octréotide
Des études sur des modèles ex vivo montrent qu'à une concentration de 20 mmol/L, le SNAC augmente significativement le coefficient de perméabilité apparent de l'octréotide à travers différents segments intestinaux du rat : estomac (1,3→1,9×10⁻⁶ cm/s), duodénum (2,1→3,0×10⁻⁶ cm/s) et côlon (2,5→7,9×10⁻⁶ cm/s), montrant une tendance à l'augmentation de proximal à distal.
 

 

  • Vitamine B12
La co-formulation vitamine B12–SNAC a été approuvée comme aliment médical et a obtenu le statut GRAS de la FDA, représentant l'une des premières applications commercialisées de la technologie SNAC.

 

 

Spécifications du produit

 

DescriptionImpureté unique maximale (%)Impuretés totales (%)
Poudre blanche à jaune pâle ou légèrement rosée≤ 0,1≤ 1,0

 

 

Conditionnement

 

  • Un conteneur de 20 pieds peut contenir de 10 à 11 tonnes métriques de Rhéol® SNAC.
  • Conditionnement standard de 20/25 kg par sac.

 

 

Mots clés populaires :
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